Zapraszamy na wydarzenie, które w kompleksowy i przystępny sposób przybliży rolę nowoczesnej genetyki w codziennej pracy lekarza.

Rozwój medycyny personalizowanej sprawia, że badania genetyczne stają się nieodłącznym elementem skutecznej diagnostyki, celowanego leczenia oraz profilaktyki. Podczas naszej jednodniowej konferencji eksperci z wieloletnim doświadczeniem klinicznym odpowiedzą na kluczowe pytania: jak i kiedy zlecać odpowiednie testy oraz jak przekuć wynik w realną korzyść dla pacjenta.

Zapraszamy wszystkich zainteresowanych tematyką wydarzenia juz 24.10.2026!

Wydarzenie odbędzie się stacjonarnie oraz online.

Miejsce: ul. Szturmowa 2, 02‑678 Warszawa

Udział  jest bezpłatny.

Parking: podziemny pod budynkiem

prof. dr hab. n. med. Aleksandra Jezela- Stanek

Prof. Aleksandra Jezela-Stanek ukończyła Wydział Lekarski Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach. Współpracuje z międzynarodowymi ośrodkami: ORPHANET (Paryż), DYSCERNE (Manchester), Global Fertility Academy (Manchester). Odbyła kursy FMF w Londynie. Jest członikinią European Society of Human Genetics (ESHG) oraz Polskim Towarzystwie Genetyki Człowieka. Zaangażowana w krajowe i międzynarodowe projekty badawcze dotyczące genetyki klinicznej i diagnostyki chorób rzadkich.

prof. dr hab. n. med. Joanna Chorostowska-Wynimko

Absolwentka Akademii Medycznej w Warszawie. Specjalista chorób wewnętrznych (od 1997) i chorób płuc (od 2001) oraz laboratoryjnej immunologii klinicznej (od 2011). Wieloletni pracownik naukowy Instytutu Gruźlicy i Chorób Płuc przy ulicy Płockiej w Warszawie (od 1992 do chwili obecnej ), konsultant Poradni Przyklinicznej (od 2002) i kierownik Zakładu Genetyki i Immunologii Klinicznej (od 2005).
Sekretarz Generalny Europejskiego Towarzystwa Chorób Płuc (ERS), wieloletni członek Zarządu Głównego Polskiego Towarzystwa Chorób Płuc, członek medycznego Komitetu Sterującego Europejskiej Sieci Ośrodków Referencyjnych dla Rzadkich Chorób Płuc (ERN-LUNG).

Dr hab. n. med. Patryk Lipiński, prof. CMKP

W 2016 roku ukończył kierunek lekarski na Warszawskim Uniwersytecie Medycznym i otrzymał Złotą Odznakę Studenckiego Towarzystwa Naukowego za całokształt osiągnięć naukowych w okresie studiów.  W październiku 2019 roku uzyskał stopień doktora nauk medycznych na podstawie rozprawy doktorskiej ,,Wybrane choroby metaboliczne z dominującą ekspresją w wątrobie’’.  W grudniu 2022 roku uzyskał stopień doktora habilitowanego nauk medycznych i nauk o zdrowiu na podstawie dorobku naukowego i rozprawy habilitacyjnej ,,Charakterystyka kliniczna, biochemiczna i molekularna wrodzonych i wtórnych zaburzeń glikozylacji i deglikozylacji białek’’.

Od 2024 roku zajmuje się kształceniem przeddyplomowym studentów kierunku lekarskiego Uczelni Medycznej im. Marii Skłodowskiej-Curie (UMMSC) w Warszawie, gdzie koordynuje nauczaniem pediatrii. Od grudnia 2025 roku pełni funkcję Zastępcy Przewodniczącej Komisji Bioetycznej UMMSC.

Prof. dr hab. n. med. Zofia Teresa Bilińska

Stopień doktorski otrzymała w 1995 broniąc pracy Czy kardiomiopatia rozstrzeniowa jest chorobą autoimmunologiczną narządowoswoistą? Przyczynek do badań nad patogenezą choroby przygotowanej pod kierunkiem Witolda Rużyłły. Habilitowała się w 2005 na podstawie oceny dorobku naukowego i publikacji pt. Identyfikacja swoistych przyczyn niewydolności serca na podstawie biopsji endomiokardialnej, badań rodzinnych i molekularnych. Tytuł naukowy profesora nauk medycznych otrzymała w 2010. W warszawskim Instytucie Kardiologii pełniła funkcję zastępcy dyrektora ds. nauki, a w 2010 założyła tam i prowadzi Ośrodek Badań Przesiewowych Dziedzicznych Chorób Układu Sercowo-Naczyniowego. Była promotorem trzech doktoratów.

Na dorobek naukowy Z. Bilińskiej składa się szereg opracowań oryginalnych publikowanych m.in. w czasopismach takich jak „European Heart Journal”, „Circulation Research”, „American Journal of Cardiology” oraz „Kardiologia Polska”.

prof. dr hab. n. med. Justyna Paprocka

Kierownik Katedry i Kliniki Neurologii Dziecięcej SUM w Katowicach,
Zastępca Kierownika Oddziału Pediatrii i Neurologii Wieku Rozwojowego Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach,
Wiceprzewodnicząca Polskiego Towarzystwa Neurologów Dziecięcych (PTND) i przewodnicząca Oddziału Śląskiego PTND,
Konsultant wojewódzki w dziedzinie neurologii dziecięcej dla województwa opolskiego.
Specjalizacje lekarskie: pediatria, neurologia dziecięca, pediatria metaboliczna
Certyfikaty: licencja EEG nr 552, certyfikat z epileptologii
Autor ponad 116 pełnotekstowych artykułów w czasopismach medycznych oraz redaktor naukowy 3 monografii książkowych

Dr n. biol. Magdalena Kaliszewska

Biolog molekularny, specjalistka w zakresie genetyki człowieka oraz diagnostyki chorób genetycznych, a także koordynatorka ds. rozwoju badań genetycznych w Grupie LUX MED.

Doktor nauk biologicznych. Absolwentka i związana naukowo z Uniwersytetem Warszawskim (Wydział Biologii, Instytut Genetyki i Biotechnologii)

Specjalizuje się w genetyka człowieka, diagnostyce chorób genetycznych oraz chorób mitochondrialnych (jej praca doktorska dotyczyła m.in. zmienności genów jądrowych związanych z niestabilnością mtDNA)

Termin: 24 października 2026 r. (sobota)

Warunki udziału: przesłanie wypełnionego formularza zgłoszeniowego ze strony organizatora.

Potwierdzenie zgłoszenia:
O przyjęciu zgłoszenia decyduje kolejność.
Przyjęte zgłoszenie zostanie potwierdzone e-mailem/sms-em zawierającym szczegółowe informacje organizacyjne.

Warunki rezygnacji:
Rezygnację z udziału prosimy przesłać w formie mailowej na adres kontakt@cem-med.pl

Organizator zastrzega sobie prawo do odwołania spotkania do zmian w programie oraz do zmiany miejsca organizacji spotkania.

Biuro Organizacyjne: Centrum Edukacji Medycznej, ul. Bysławska 84, 04-993 Warszawa tel. 885 881 864